1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol, 1-(2-Pyridylazo)-2-hydroxynaphthalene; 1-(pyridin-2-ylhydrazinylidene)naphthalen-2-one; 2-Naphthol, 1-(2-pyridylazo)- (8CI); PAN (indicator);2-Naphthalenol, 1-(2-pyridinylazo)-; (1Z)-1-(pyridin-2-ylhydrazinylidene)naphthalen-2-one; 2-Naphthalenol, 1-(2-pyridinylazo)-;2-Naphthol, 1- (2-pyridylazo)-; 1-(Pyridin-2-azo)-2-naphthol; 2-Naphthalenol, 1- (2-pyridinylazo)-; 2-Hydroxy-1-(2-pyridylazo)naphthalene

Физические свойства          Температура плавления 137 оC;
растворим в метаноле, этаноле, бензоле, эфире, хлороформе и горячей разбавленной щелочи; не растворим в воде
Плотность:                                    1.24 г/см3
Температура кипения:                      469.6 °C
Точка вспышки:                              237.8 °C

Получают следующим образом: После диазотирования 2-аминопиридина с 2-нафтолом безводный спирт реагирует с металлическим натрием с образованием каустического спирта, затем добавляют 2-аминопиридин в спирт и дают выйти парам этилнитрита при 45-50 °C. После окончания реакции 8 часов нагревают, отфильтровывают соль диазония и промывают эфиром. Соли диазония добавляют в спиртовой раствор 2-нафтола, затем пропускают диоксид углерода при 45-50 °C. Через 6 часов отфильтровывают кристаллы, промывают дистиллированной водой и перекристаллизованный спиртом продукт высушивают

Используют:
в качестве реагента для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения меди, алюминия, галлия, таллия, скандия, олова, висмута, молибдена;
в качестве металлохромных индикаторов при комплексонометрическом титровании переходных металлов (переход окраски от красной к желтой или от фиолетовой к зеленой соответственно).