ЭРИОХРОМЦИАНИН Р (R)

2″-Сульфо-3,3′-диметил-4-оксифуксон-5,5′-дикарбоновая кислота

C₂₃H₁₈O₉S, ММ 470, 46 Кирпично-красный порошок; растворим в воде, эт. Устойчив к окислителям; легко восстанавливается. Растворы малоустойчивы при рН≥7. Константы ионизации: pK₁ = l,8; рК₂=5,7; рК₃= = 11,8; при рН 6,4 реагент поглощает в

λ_mах= 446 нм.

Применяют для ФО алюминия в сплавах на разных основах, рудах, сталях [220, с. 79], силикатных материалов [93, 213, 220, 372, 381, 493, 579, 610], бериллия [491].

ФО алюминия. Алюминии с эриохромцианином R образует ВКC при рН 5,7, который формируется в течение 20 мин. Чувствительность зависит от природы буферного раствора: с ацетатным E₅₃₅ = 65·10³, с уротропиновым E₅₃₅=98·10³. В присутствии катиона цетилтриметиламмония образуется КС с более высокой чувствительностью E₅₈₇= 120·10³. 

Не мешают [в растворах аскорбиновой кислоты (крат)] — 10³ Ni, Со, Мп(П); 20 Fe(III); 1 Cr(III); Cu(II); 5 V(1V); 20 Ti(IV); 10 Zr; 100 Nb, W(VI); 400 Mo(VI); 300 Ce(III). Избирательность no-вышается в присутствии аскорбиновой кислоты и Na₂S₂O₃.

Выполнение ФО. Аликвотную часть с содержанием не более 60 мкг алюминия вливают в мерную колбу вместимостью 2О0 мл, добавляют 10 мл 5%-ной аскорбиновой кислоты, воду до объема 80 мл, 10 мл 0,1%-ного раствора эриохромцианина R [0,1 г реагента растворяют в 70 мл воды с добавлением 0,5 мл (2:1) НС1 и воды до объема 100 мл; раствор устойчив в течение двух недель], 10 мл»ацетатно-го буферного раствора с рН 7,2—7,3 (3:20 г NH₄OOCCH₃ растворяют в 1 л воды, корректируют рН по рН-метру), доливают до метки водой. Переливают в стакан, устанавливают рН 5,7 (по рН-метру) конц. раствором аммиака. Измеряют ОП не позднее 20 мин после вливания раствора эриохромцианина R при 534 нм относительно раствора реагентов.