|
|||||||||||||||||||||
Внимание! Возможно изменение цены, просим уточнить актуальность.
ПОЛИСОРБ 1Полисорбы являются отечественными аналогами Порапаков. Многочисленные полимерные сорбенты’ на основе СПЛ стирола и дивинилбензола (Полисорб-1, Полисорб-10 и ППС с различными функциональными группами — эфирными, нитрильными, фосфинатными, на основе ви- нильных производных пиридина и др.) были разработаны и синтезированы в СССР Самым популярным отечественным ППС для разделения и концентрирования органических и неорганических газов и ЛОС оказался Полисорб-1. Этот сорбент с удельной площадью поверхности 200—250 м2/г и предельной температурой использования 200°С широко применялся в СССР (а затем и в России) в качестве хроматографической насадки для разделения примесей токсичных веществ в санитарно-химическом анализе и послужил основой многих стандартных газохроматографических методик (в качестве наполнителя хроматографических колонок и концентраторов для улавливания примесей из воздуха Особенно следует отмстить сорбционные свойства Полисорба-1, в концентрационных трубках с которым можно улавливать из загрязненного воздуха микропримеси органических и неорганических газов и паров органических соединений различных классов, в том числе и пары высококипящих веществ. По хроматографическим свойствам Полисорб-1 несколько уступает По- рапакам (например, по эффективности разделения), но в качестве материала для ловушек он ничем не уступает этим полимерным сорбентам, особенно после специальной обработки растворителями и продолжительного кондиционирования при температуре 150—200°С [1]. Если же проэкстрагировать Полисорб-1 (например, в аппарате Сокслста) несколькими порциями ацетона, то от полимера останется «скелет», который можно использовать для эффективного улавливания из воздуха и концентрирования многих ЛОС [1]. Примером успешного использования Полисорба-1 в индустриальной гигиене является определение в атмосферном воздухе чрезвычайно токсичных и опасных олигомеров — тримеров бутадиена-1,3 (транс,транс,транс-цикло- додекатриен-1,5,9 (I); транс,транс,цис-циклододекатрисн-1,5,9 (II); н-додека- тстраен-2,4,6,10 (III); н-додекатетраен-1,3,6,10 (IV) и др.) [79]. Эти токсичные одоранты (олигомеры), образующиеся в процессе каталитической полимеризации бутадиена-1,3 при получении каучука СКД-1, попадают в воздух рабочей зоны и в атмосферу. |
|||||||||||||||||||||
Designed by Soline Copyright © Торговая компания АНТ |
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., 40 тел.: (812) 363-47-60 (многоканальный), 560-60-03, 560-66-55, 560-62-50 сот.: 970-64-07, 8-901-300-07-29, 8-901-305-16-88, 8-901-305-90-60 e-mail: info@antchemistry.ru |
||||||||||||||||||||